ул. Максима Горького, д. 12
- Пн-Пт с 7:00 до 19:00, Сб-Вс с 9:00 до 16:00
- +7 (952) 311-05-99
- cheboksary@biorise.ru
Анализ выявляет неслучайную (перекошенную) инактивацию Х-хромосомы - ситуацию, когда в большинстве клеток женщины «выключена» одна и та же Х-хромосома. Тест назначают женщинам при бесплодии и невынашивании, а также при проявлениях X-сцепленных болезней у носительниц.
Другие названия: лайонизация, инактивация Х-хромосомы, X-инактивация, skewed X-inactivation, перекос инактивации Х-хромосомы, анализ на лайонизацию
У женщин две Х-хромосомы, и в каждой клетке одна из них случайным образом инактивируется - это явление называют лайонизацией. Обычно в крови картина близка к соотношению 50:50. Перекос в сторону одной хромосомы (часто считают значимым соотношение 80:20 или 90:10) называют неслучайной инактивацией.
Перекос может быть связан с возрастом, мутацией в Х-хромосоме или аутоиммунными процессами. Если мутация находится на «работающей» хромосоме, у носительницы X-сцепленного заболевания могут появиться симптомы. Связь перекоса с потерями беременности обсуждается, данные исследований противоречивы, и результат нужно оценивать вместе с кариотипом и другими обследованиями.
Нет. Это особенность, которую находят и у здоровых женщин, особенно с возрастом. Значение она приобретает лишь вместе с жалобами, историей беременностей или семейными случаями болезней.
Если перекос вызван мутацией в Х-хромосоме, мутация может передаваться потомству. Вопросы наследования обсуждают с врачом-генетиком.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.